Zamieszczam poniżej teksty o tematyce związanej z kulturystyką, siłownią i środkami wspomagającymi szybszy rozwój masy mięsniowej. (Max)
Anadrol - charakterysytka i opis
Substancja aktywna: Oxymetholon
Okres aktywnego półtrwania: 16h Klasyfikacja: Steryd anaboliczno - androgenny (doustny) Dawkowanie: 50 - 150mg / dzień Trądzik: Tak Retencja wody: Tak, wyraźna Podwyższone ciśnienie krwi: Tak Hepatotoksyczność: Tak, wysoka Aromatyzacja: Kwestia sporna Konwersja do DHT: Jest pochodną DHT Blokowanie HPTA: Tak
Anadrol jest nazwą handlową (dystrybucja głównie w USA) bardzo mocnego androgenu - oxymetholonu. Środek ten stał się dostępny po raz pierwszy w roku 1960, kiedy międzynarodowy koncern farmaceutyczny Syntex udostępnił go jako lek stosowany przy leczeniu anemii. Oxymetholon poza działaniem typowym dla środków tej klasy miał zdolność do zwiększania produkcji erytrocytów w organizmie. Okazał się w miarę skuteczny, na tyle żeby przez pewien czas powszechnie go stosowano w medycynie. Pojawił się jednak środek skuteczniejszy w swym działaniu, a przy tym nie wywołujący tak wyraźnych skutków ubocznych - Epogen (erytropoetyna). W 1993 roku Syntex zaprzestał produkcji Anardolu w USA, podobnie jak Plenastrilu w Szwajcarii czy Oxitosony w Hiszpanii. Wszystko wskazywało wówczas na to, że lek ten zostanie całkowicie wycofany. Tak się jednak nie stało, do czego przyczynił się szereg badań nad zastosowaniem tego środka na chorych na HIV / AIDS. W 1998 wznowiono produkcję Anardolu w USA, od tego czasu pod szyldem Unimedu.
Oxymetholon jest obecnie prawdopodobnie najmocniejszym z dostępnych sterydów, gwarantującym szybkie i znaczne przyrosty. Cykl trwający 6 tygodni, na poziomie 50 - 100mg dziennie, może doprowadzić do wzrostu masy ciała nawet o 10-13kg. Spora część z zyskanej masy jest jednak wywołana mocną retencją wody, jaką wywołuje ten środek. Wrażliwi na działalność estrogenów powinni w czasie cyklu zastosować Nolvadex. Nie tylko zmniejszy to ryzyko wystąpienia ginekomastii, ale także poprawi jakość zyskanej masy.
Przy czym zaznaczyć należy, że oxymetholon nie konwertuje bezpośrednio do estrogenów. Jest pochodną dihydrotestosteronu (DHT), co sprawia że jego struktura uniemożliwia aromatyzację. Jak zatem środek ten wywołuje efekty uboczne wywołane przez estrogeny? Twierdzono, że oxymetholon ma działanie progesteronowe, podobnie jak nandrolon. Tezy tej jednak nie potwierdziły badania. Dotyczyły one aktywności progesteronowej takich środków jak nandrolon, norethandrolon, methandrostenolon, testosteron i oxymetholon. Zarówno oxymetholon, jak i methandrostenolon nie wykazały znaczącej aktywności progesteronowej. Przypuszczać więc należy, że środek ten mimo że nie aromatyzuje, pobudza receptory estrogenowe - podobnie jak methandriol. Skutki uboczne z tego wynikające można więc ograniczyć przez zastosowanie antagonistów receptorów estrogenowych, takich jak Nolvadex czy Clomid. Użycie natomiast drogich inhibitorów aromatazy, jak Armidex, Femara czy Aromasin nic w tym przypadku nie da - aromatyzacja nie zachodzi.
Anardol należy do środków bardzo mocno androgennych, co może powodować szereg niechcianych skutków ubocznych typowych dla androgenów. Trądzik, oleista cera, nadmierne owłosienie na twarzy / ciele często występują w czasie kuracji z zastosowaniem oxymetholonu. Ludzie z predyspozycjami do trądziku czy łysienia nie powinni stosować tego środka, skutki uboczne mogą okazać się ogromne. Warto wspomnieć, że oxymetholon jest jednym z niewielu SAA, których kobiety stosować nie powinny. Mocna androgenność środka może spowodować nieodwracalne efekty uboczne, głównie wykształcanie drugorzędowych cech męskich.
Interesująco przedstawia się sprawa konwersji oxymetholonu do DHT. Mimo tego że jest pochodną DHT wykazuje pewne tendencje do konwersji, choć nie zachodzi to przez 5-alfa reduktazę (enzym odpowiedzialny za przemianę testosteronu do formy DHT). Poza dodaną c-17 alfa alkilacją, oxymetholon różni się od dihydrotestosteronu tylko dodaną grupą 2-hydroxymethylenową. Grupa ta jednak może zostać usunięta metaboliczne w organizmie, redukując oxymetholon do mocnego androgenu 17alfa-metylo dihydrotestoseronu (masterolon; methyldihydrotestosteron). Istnieją pewne wątpliwości, czy taka biotransformacja w jakimkolwiek stopniu przyczynia się do androgeniczności oxymetholonu, tym bardziej że w początkowym stadium Anadrol wykazuje niski stopień wiązania się z receptorami androgenowymi. Zastosowanie na cyklu inhibitora reduktazy (np. Proscar) nie przyniesie oczekiwanych rezultatów w zmniejszeniu pewnych skutków ubocznych - nie mamy do czynieni z tym enzymem jeśli chodzi o konwersję oxymetholonu do DHT.
Znaczącą wadą Anadrolu jest to, że posiada grupę 17alfa alkilową. Mimo że daje to pewien plus - możliwość doustnej administracji środka, jest bardzo szkodliwe dla wątroby. Szczególnie, że wymagane jest wysokie dawkowanie. Różnica staje się widoczna, kiedy porównamy Anadrol do innych doustnych SAA, jak Dianabol czy Winstrol (także grupa 17alfa alkilowa). Jako że oxymetholon nie wykazuje możliwości wiązania się z receptorami androgenowymi w takim stopniu jak wykazują wcześniej wspomniane środki, wymagane jest wysokie dawkowanie (tabletki 50mg). Dawki stosowane w medycynie sięgały nawet 1 - 5mg/kg masy ciała, co jest ilością ogromną, szczególnie dla wątroby (przypadki wywołania raka wątroby czy innych schorzeń tego organu przez Anadrol). Statystyczny użytkownik sterydów nie potrzebuje aż tak wysokich dawek. Szybkie i znaczne przyrosty uzyska już przy 1 - 3 tabletkach dziennie. Ze względu na wysoką hepatotoksyczność oxymetholonu zaleca się stosowanie cykli nie dłuższych niż 4 - 6 tygodni, regularnie badając wątrobę. Zanim zdecydujemy się na użycie Anardolu, warto zaznaczyć że środek ten zaliczany jest do najbardziej szkodliwych zdrowiu sterydów.
Spadki wagi po odstawieniu oxymetholonu mogą okazać się równie duże i szybkie, jak wcześniejsze przyrosty. Dzieje się to głównie za sprawą ustąpienia retencji wody, jest normalną reakcją i nie powinniśmy się tym przejmować. Przejąć należy się przywróceniem prawidłowej sekrecji endogennego testosteronu. Anadrol należy do najsilniej blokujących SAA - HCG, Clomid, Nolvadex po cyklu należy obowiązkowo zastosować.
Tapering off (schodzenie z większych dawek stopniowo) okazuje się tu zupełnie bezużyteczny, jeśli chodzi o odblokowanie HPTA. Kulturyści często po odstawieniu (odpowiednio wcześniej) oxymetholonu stosują jakiś inny, łagodniejszy iniekcyjny steryd, jak np. Deca-Durabolin. Nie tylko pozwala to ograniczyć efekty odstawienia Anadrolu, ale także pomaga poprawić jakość wcześniej zyskanej masy mięśniowej.
Czas aktywnego działania: do 8-12h Przeciętne dawki: 20-50mg dziennie (dawka dzielona) Przeznaczenie: siła, rzeźba, definicja Działanie: efekty można zauważać od 2giego tygodnia (zależne od dawek) Długość dawkowania: 4-6 tygodni Wykrywalność: do 3 tygodni Właściwości: bardzo silnie anaboliczny nisko androgenny, brak aromatyzacji, niska toksyczność Blokowanie układu HPTA: bardzo niskie Odblokowanie: 24h po ostatniej tabletce
W medycynie oxandrolon znalazł zastosowanie przede wszystkim w leczeniu zespołu utraty beztłuszczowej masy ciała u chorych na AIDS, a także u chorych po ciężkich urazach, którzy przeszli wyczerpującą fazę kataboliczną i są na etapie odbudowy straconej masy ciała, także u chorych po oparzeniach, po ciężkich zabiegach chirurgicznych, po lub w trakcie przewlekłych lub ostrych chorób zakaźnych, które łączą się z ujemnym bilansem azotowym, u chorych po chemioterapii i po leczeniu kortykosterydami oraz w celu zapobiegania osteoporozie u kobiet. Co bardzo istotne - niskie właściwości androgenne nie powodują zamykania nasad kości u osób, u których trwa jeszcze proces wzrostu. Oxandrolone nie powoduje również istotnego zaburzenia pracy układu podwzgórze - przysadka - jądra. Warto także wspomnieć, że Oxandrolon jako związek nietoksyczny nawet w dużych dawkach terapeutycznych, stosowany nawet przez długi okres czasu, jest wykorzystywany do leczenia chorych z poalkoholowym uszkodzeniem wątroby, a także w marskości wątroby.
Czas aktywnego działania: do 7-9 dni Przeciętne dawki: 200-600mg co 7dni Przeznaczenie: sucha masa mięśniowa, znakomita gęstość i definicja Działanie: (undekanian) odczuwalne od 4tego tygodnia, solidne przyrosty od 6tego tygodnia Długość dawkowania: 8-12+ tygodni Wykrywalność: do 5 miesięcy Właściwości: dość silnie anaboliczny, umiarkowany androgennie, niska aromatyzacja, niska toksyczność dla wątroby Blokowanie układu HPTA: umiarkowane Odblokowanie: po ~17-21dniach
Boldenon jest bardzo silnym anabolikiem, który zwykle jest połączony z wyraźnym efektem androgenicznym. Z tego też powodu Boldenon jest nie tylko sterydem powodującym pokaźny wzrost masy mięśniowej i siły w stosunkowo krótkim czasie. Boldenon ma bardzo dobry wpływ na bilans azotowy, a tego głównym efektem jest znaczne zwiększenie syntezy protein w komórkach mięśniowych. Wysoka jakość boldenonu spowodowana jest niską retencją wodną substancji. Następną zaletą jest to, że Boldenon aromatyzuje się nieznacznie, co czyni go efektywnym w przygotowaniach przed zawodami. Kulturyści którzy zamierzają połączyć Boldenon z Winstrolem depot muszą wiedzieć, że taka kombinacja powoduje niespotykaną wręcz twardość mięśni. Dieta przy stosowaniu boldenonu powinna być wysokokaloryczna i bogata w proteiny. Takie połączenie powinno spowodować znaczny przyrost siły oraz szybki przyrost masy mięśniowej dobrej jakości. Wielu zauważy również, że Boldenon stymuluje apetyt. Po kilku tygodniach po cyklu apetyt wraca do normy. Boldenon wpływa również na zwiększoną produkcję czerwonych krwinek.
Dla większości kulturystów dawka tygodniowa wynosi 150-300mg. (50mg strzał raz na dwa dni) w zupełności wystarczy. Zaawansowani i ambitni kulturyści zwykle biorą nawet większe dawki 50mg dziennie co powoduje niesamowite wręcz rezultaty. Należy jednak pamiętać, że początkujący takich dawek brać po prostu nie mogą.
Boldenon nie powoduje podwyższenia ciśnienia tętniczego. Trądzik, ginekomastia i zwiększona agresywność pojawia się w nielicznych przypadkach.
Cetabon (Winstrol)
Substancja czynna: stanozolol Źródło: Therapharma Opakowanie: 100 tabl - 2mg/tabl Czas aktywnego działania: tabletki do 8h, injekcje do 48h Przeciętne dawki: tabletki 20-50mg dziennie, injekcje 50mg co drugi/trzeci dzień Przeznaczenie: siła, rzeźba, definicja Działanie: silnie odczuwalne od ~10dnia Długość dawkowania: 4-6 tygodni Wykrywalność: tabletki do 3 tygodni, injekcje do 2 miesięcy (depot) Właściwości: wysoko anaboliczny, nisko androgenny, pochodna DHT, brak aromatyzacji, toksyczny w wysokich dawkach Blokowanie układu HPTA: niskie Odblokowanie: 12h po ostatniej tabletce i 48h po ostatniej injekcji
Jest on lubianym sterydem w wielu dyscyplinach sportu, był np. używany przez Bena Johnsona. Jest dobrym sterydem pod warunkiem, że odpowiednio go stosujemy. Jest to także ważne, gdyż zastrzyki są bardziej efektywne niż tabletki.
Dobre rezultaty można osiągnąć już po 50mg/tydzień. Jest on dobry przed zawodami, wraz z niskokaloryczną dietą (jest bogaty w proteiny) daje wysoką jakość mięśni. Ogólnie rzecz biorąc przyśpiesza proces syntezy białka w organizmie, ma bardzo małe działanie androgenne. Powoduje duże przyrosty siły i w niewielkim stopniu masy. Spotyka się go w postaci zastrzyków domięśniowych i w tabletkach Jest lekiem stworzonym bardziej pod kątem sportu niż medycyny. Posiada małe efekty uboczne w porównaniu z innymi sterydami. Stosuje się go 2-4 razy w tygodniu 50mg (zastrzyki), lub 10-20 mg dziennie (tabletki).
Retencja wody i spadek wagi mięśni muskuł jest rzadki, może być zauważany jedynie po zaprzestaniu zażywania. Atleci, którym zależy na budowie masy i siły, często stosują WINSTROL DEPOT z DIANABOLEM, TESTOSTERONEM i DECA-DURABOLINEM ( 100mg WINSTROLU DEPOT/tydzień, 200 mg DECA-DURABOLINU/tydzień). Starsi atleci i sterydowi nowicjusze mogą osiągnąć dobre efekty po WINSTROLU DEPOT z DECA-DURABOLINEM. Kiedy będą go brali w odpowiednich dawkach, efekty uboczne nie wystąpią.
Efekty uboczne: niski głos, męskie symptomy. Efekty u kobiet i u mężczyzn: bóle głowy, zmiany poziomu HDL i LDL, skurcze i w rzadkich przypadkach podwyższone ciśnienie krwi. Od kiedy jest rozpuszczany w wodzie, jest bardziej bolesny. Jest bardzo dużo podróbek. Oryginalny specyfik można rozpoznać, że substancja jest oddzielona od wody. Kolor podróbki jest mleczny, biały. Oryginalny hiszpański WINSTROL ma brązowy wydruk na ampułce. Cena 50 mg-owego WINSTROLU DEPOT waha się pomiędzy 10 a 15 USD na "czarnym rynku". W USA jest produkowany tylko dla potrzeb weterynarii.
Ma wiele form, Tabletki są mniej efektywne niż zastrzyki. Odkąd tabletki są 17-alfa, mają negatywny wpływ na wątrobę. Powodem wielu przykrych efektów jest to, że atleci nie biorą odpowiednich dawek. Faktem jest, że zastrzyki WINSTROL-DEPOT są brane w dawkach 100 mg/tydzień, a tabletki często są brane dowolnie. Niektórzy biorą 2mg a inni 12-25 tabletek na dzień. Jedna tabletka 2mg kosztuje 0,70 do 1 USD na "czarnym rynku". Przez dłuższe branie mogą wystąpić bóle gastryczne i choroby wątroby. Oryginalne tabletki są twarde i nie kruszą się..
Clenbuterol
Substancja czynna: clenbuterol chydrohloride Źródło: Huangshi Hubei, China Opakowanie: 50 tabl 0,04 mg/tabl Czas aktywnego działania: do 12h Przeciętne dawki: 80-160mcg dziennie Przeznaczenie: spalacz tłuszczu, antykatabolik Działanie: --- Długość dawkowania: do 3 tygodni Wykrywalność: --- Właściwości: termogenik - stymulator beta receptorów, bloker receptorów kortyzolowych Blokowanie układu HPTA: --- Odblokowanie: ---
Clenbuterol ma własności kataboliczne dla tłuszczu w tkankach obwodowych , tzn. ze go spala poprzez podwyzszenie temperatury ciała o 1 stopień. Clenbuterol wykazuje tez działanie anaboliczne, dajace przyrost masy mieśniowej, nawet pomiędzy cyklami.
Skutki uboczne - mogą pojawić się po około 10 dniach brania i moga objawiać się takimi symptomami jak bezsenność, pobudzenie psychoruchowe, drzenie rak , bole głowy, bolesne skurcze mięśni, obniżony stan potasu w surowicy krwi , nudności , kołatania serca.
To z reguły ustaje po kilku dniach.
Clenbuterol jest bardziej popularny wśród kobiet niż wśród mężczyzn. Ponadto clenbuterol pomaga im stać się szczupłymi i temu tez zawdzięcza swą rosnącą popularność wśród kobiet.
U sportowców podaje się go codziennie lub przez dwa dni, następnie dwa dni przerwy. Ta dwudniowa przerwa miedzy cyklami jest po to by zapobiec ujemnej regulacji receptorów. Clenbuterol przypomina swoja budowa adrenalinę i podobnie jak ona może pobudzać mięsień sercowy, a nawet potrafi wywołać wrogość i złość. Drugim sposobem zażywania Clenbuterolu jest stosowanie go przez dwa tygodnie po 1-2 tab. a następnie zrobienie dwu tygodniowej przerwy, przed kolejnymi dwoma tygodniami zażywania.
W kulturystyce używany w celu utrzymania uzyskanej masy po cyklu . Clenbuterol nie jest związkiem z grupy sterydów anabolicznych , różni się od nich budowa chemiczna i odmiennym mechanizmem działania .
Ponieważ nie daje działań ubocznych w postaci maskulinizacji tak charakterystycznej dla pochodnych testosteronu - chętnie stosowany jest przez kobiety.
Clomiphene Citrate (Clomid)
Substancja czynna: clomiphene citrate Źródło: Anfarm Hellas, Grecja Opakowanie: 12 tabl - 50mg/tabl Czas aktywnego działania: do 5 dni (właściwości kumulacji) Przeciętne dawki: 50-100mg dziennie Przeznaczenie: odblokowanie układu HPTA po kuracji Działanie: --- Długość dawkowania: do 3 tygodni Wykrywalność: --- Właściwości: silny stymulator gonadotropin, łagodny antyestrogen, toksyczność niska Blokowanie układu HPTA: --- Odblokowanie: ---
Nie jest sterydem androgenicznym. Jest syntetycznym estrogenem, który należy do grupy hormonów płciowych. W szkołach medycznych jest używany do hamowania owulacji. COLMID uwalnia gonadotropnę i hamuje owulację u kobiet w cyklu jajeczkowania. Środek ten jest przeznaczony dla kobiet, a efekty u mężczyzn są wciąż niezbadane.
Na niemieckiej wersji CLOMIDU możemy przeczytać: "Dyneric powoduje postęp aktywności pomiędzy amidami mózgowymi, a przysadką mózgową. Jest to sprawdzone u mężczyzn". CLOMID ma silny wpływ na oś wewnętrzna mózgu. To stymuluje wydzielanie w przysadce gonadotropin, dlatego więcej i szybciej wydziela się FSH i LH.
W większości przypadków powoduje wyrównanie lub podniesienie się poziomu testosteronu przez około 10 - 14 dni. Brany jest najczęściej po odstawieniu sterydów. Różnica pomiędzy CLOMIDEM, a HCG jest znaczna. CLOMID wpływa głównie na amidy mózgu i przysadkę mózgową. Natomiast HCG naśladuje efekty hormonu LH. który stymuluje produkcją testosteronu. Dlatego też wielu sportowców bierze najpierw HCG, a później CLOMID.
Paradoksem jest, że CLOMID jest syntetycznym estrogenem i pracuje także jako antyestrogen. Efekty antyestrogenu w CLOMIDZIE są mniejsze niż w PROVIRONIE, NOLVADEXIE i TESLACU (brany jako stymulator testosteronu).
Z niemieckiej książki "Doping" Brigitte Berrendol czytelnik może dowiedzieć się, że CLOMID nie jest brany tylko przez sportowców: "W latach 80 - tych używany był w medycynie i promowany jako naturalny produkt organizmu. Stymulował hormony (gonadotropne) i powodował wzrost poziomu testosteronu. U kobiet stymulował owulacje".
Riedel pisał: "Substancja ta nie jest anabolikiem. Pozostawia ślad, ale nie jest środkiem dopingującym". Dawki COLMIDU są horrendalne: 15 dni po 100 mg. Efekty widoczne są po 20 dniach od wzięcia ostatniej tabletki. Możliwe jest szybsze przekwitanie, wówczas producenci proponują kontynuację kuracji CLOMIDEM. Dawka 50mg (1 tabletka) na dzień jest wystarczająca. Zaleca się branie tabletki po posiłku. Kuracja nie powinna przekraczać 10 - 14 dni. Sportowcy po dłuższych cyklach sterydowych zaczynają od 100 mg na dzień (50 mg rano i 50 mg wieczorem po posiłku), a po 5 dniach dawkę zmniejszają do 50 mg.
Deca-Durabolin
Substancja czynna: Nandrolone Decanoate Źródło: Organon, Pakistan Opakowanie: 1 ml - 100mg/ml Czas aktywnego działania: do 14-16 dni Przeciętne dawki: 200-400mg co 7dni Przeznaczenie: sucha masa mięśniowa Działanie: (dekanian) odczuwalne od 4tego tygodnia, solidne przyrosty od 6tego tygodnia Długość dawkowania: 8-10 tygodni Wykrywalność: do 18 miesięcy Właściwości: silnie anaboliczny, umiarkowanie androgenny, aromatyzacja zależna od dawki (do słabszego norestrogenu i nor-dht), nietoksyczny Blokowanie układu HPTA: bardzo silne, szczególnie w wysokich dawkach Odblokowanie: prawidłowo 21dni po ostatniej injekcji
Deca-Durabolin jest preparatem anabolicznym do stosowania domięśniowego. Składnikiem czynnym jest nandrolon. Ester dekanianowy nadaje preparatowi przedłużenie działania do około trzech tygodni po wstrzyknięciu. Nandrolon jest zbliżony chemicznie do testosteronu. W porównaniu z testosteronem jego działanie anaboliczne jest większe a działanie androgenne słabsze. Również obserwacje kliniczne potwierdzają słabą aktywność androgenną nandrolonu. U ludzi wykazano, że Deca-Durabolin wpływa dodatnio na przemianę wapnia i zwiększa masę kości w osteoporozie. Według doniesień, u kobiet z rozsianym rakiem piersi Deca-Durabolin powoduje obiektywnie wykazane cofanie się objawów na przeciąg wielu miesięcy. Deca-Durabolin działa też oszczędzająco na gospodarkę azotową ustroju, co stwierdzono w badaniach przemiany białek i co wykorzystano dla celów terapeutycznych w stanach niedoboru białka, np. w przewlekłych wyniszczających chorobach po operacjach i ciężkich urazach. Deca-Durabolin w tych stanach jest dodatkiem do leczenia dietetycznego, karmienia pozajelitowego. Następstwa działania androgennego (np. wirylizacja) są względnie rzadkie po zalecanych dawkach. Nandrolon nie posiada grupy alfa-alkilowej przy C17, która to grupa powoduje zaburzenia czynności wątroby i zastój żółci. Stosowany w głębokich iniekcjach domięśniowych. Przeciwwskazanie to współistnienie lub podejrzenie raka stercza lub piersi u mężczyzn.
Farmakokinetyka: Dekanian nandrolonu uwalnia się powoli z miejsca iniekcji do krwi, a jego półokres trwania wynosi 6 dni. W krwi ester ulega szybkiej hydrolizie z powstaniem nandrolonu, przy czym jego półokres wynosi godzinę lub mniej. Półokres całego procesu hydrolizy dekanianu nandrolonu oraz dystrybucji i eliminacji nandrolonu wynosi 4,3 g. Nandrolon ulega przemianie w wątrobie. W moczu zidentyfikowano jego metabolity 19-norandrosteron 19-noretiocholanolon i 19-norepiandrosteron. Nie jest wiadomo czy te metabolity wykazują działanie farmakologiczne. Dla optymalnego efektu terapeutycznego należy podawać odpowiednie dawki witamin, minerałów i białka w diecie wysokokalorycznej.
DECA-DURABOLIN jest firmową nazwą ORGANON COMPANY (producenci sterydów zawierających substancje NANDROLONE DECONO). Mimo tego, że NANDROLONE jest wciąż w wielu składach preparatów, prawie wszyscy kulturyści łączą tę substancję z DECA-DUARBOLINEM. ORGANON COMPANY wprowadziła DECA na początku lat 60-tych. Najpopularniejszymi były 50 mg/ml i 100 mg/ml. DECA-DURABOLIN jest najbardziej popularnym i rozpowszechnionym sterydem w zastrzykach. Jego popularność spowodowana jest tym, że przynosi bardzo dobre rezultaty. Na ulotce możemy przeczytać: "Wyraźny efekty NONDRALO-NU jest odzwierciedleniem pozytywnej równowagi "nitrogenu". Nitrogen w wiążącej formie jest częścią protein. DECA-DURABOLIN powoduje, że komórki mięśni magazynują więcej nitrogenu, przez co utrzymana jest pewna równowaga. Pozytywna równowaga nitrogenu jest synonimiczna z wzrostem muskułów i ich komórek, także komórki w tej fazie akumulują (asymilują) większa porcję protein niż zwykle.
Ci sami producenci, wskazują na ulotce, że pozytywna równowaga nitrogenu i budująca funkcja protein jest zauważalna przy odpowiedniej ilości dostosowanych kalorii. Rezultaty jednak nie zawsze są satysfakcjonujące, Wysokim anabolicznym efektem DECA-DURABOLINU jest wiązanie hamującego, adnrogenicznego komponentu, dlatego obserwowany jest znaczny wzrost w masie muskułów. W tym samym czasie wielu kulturystów zauważa znaczną retencję wody. Bez wątpienia to nie jest tak duże, jak przy zastrzykach testosteronowych, ale przy dużych dawkach retencja wody może się pojawić. DECA magazynuje więcej wody w tkance łącznej, to może chwilowo wpływać na ustąpienie bólów. Jest to przede wszystkim przeznaczone dla tych, którzy cierpią na bóle w ramionach, łokciach i kolanach. Mogą wówczas trenować bez bólu podczas kuracji DECA-DURABOLINEM. Innym powodem jest to, że lek ten blokuje receptory cortizonowe.
Używany jest zależnie od indywidualnych potrzeb dla budowania masy i przed przygotowaniami do zawodów. Optymalne dawki ok. 200-600 mg na tydzień. Najlepsze efekty uzyskujemy, gdy zażywamy 2 mg na funt wagi ciała. Ci, którzy będą brali mniejsze dawki niż 200 mg na tydzień, będą zwykle czuli tylko lekki efekt anaboliczny, który będzie wzrastał wraz z zażywaniem większych dawek. Jeśli bierzemy więcej niż 600 mg/tydzień, wzrasta możliwość pojawienia się efektów negatywnych. Najlepsze rezultaty osiąga się przy zażywaniu 400 mg/tydzień. Nowicjusze potrzebują tylko 200 mg/tydzień.
Dobrą kombinacją na wzrost masy mięśni jest: DECA-DURABOLIN + DIANABOL + TESTOSTERON, DIANABOLU 15-40 mg/dzień + 200-400 mg DECA na tydzień. Nawet jeszcze szybsze efekty mogą być osiągnięte, gdy zastosujemy 400 mg DECA na tydzień + 500 mg SUSTANONU 250/na tydzień. Ogromny postęp w masie i sile nastąpi, gdy zastosujemy 400 mg DECA na tydzień + 500 mg SUSTANONU 250 na tydzień + 30 mg DIANABOLU na dzień. DECA jest dobrym, podstawowym sterydem na wzrost masy, który może być łączony z wieloma innymi sterydami. Pomimo, że DECA nie jest najlepszym preparatem do przygotowania się do zawodów, wielu kulturystów uzyskuje dobre rezultaty.
DECA jest długoterminowym anabolikiem, ryzykiem jest to, że podczas zażywania dużych dawek może wystąpić zbyt duża retencja wody, Tego typu problemów można uniknąć, gdy stosuje się zastrzyki DECA z szybko działającym DURABOLI-NEM, który zawiera substancje NANDROLONE-PHENYLPROPIONATE. Zamiana w estrogen tzn. w proces aromatyzowania, Jest możliwa z DECA-DURA-BOLINEM, ale zwykle zdarza się tylko przy dużych dawkach 400 mg/na tydzień. Jest wykrywalny podczas analizy moczu, nawet po 18 miesiącach. Ci, którzy nie boją się testów, mogą go używać w dawkach 400 mg/tydzień. Androgeny zawierają 400 mg/tydzień, to także przyspiesza regenarację organizmu. Ryzyko potencjalnej retencji wody i aromatyzowania estrogenu uniemożliwia kombinacja PROYIRONU z NOLVADEXEM. Najczęstsza mieszanka to: 400 mg na tydzień DECA + 50 mg na dzień WIN-STROLU + 228 mg tygodniowo PARABOLANU + 25 mg na dzień OXENDROLANU. Efekty to: wysokie ciśnienie krwi, słabe krzepnięcie krwi, krwotoki z nosa l z ran, wzrasta również możliwość występowania trądziku. U niektórych występują bóle głowy, seksualna stymulacja. Podczas zażywania dużych dawek przez długi okres czasu może być wstrzymany proces spermatogenezy. Występuje mniejsza produkcja testosteronu. Powodem tego jest, że DECA (Jak prawie wszystkie sterydy) wstrzymuje wydzielanie gonadotropin.
Kobiety nie powinny stosować więcej niż 100 mg na tydzień, wówczas skutki uboczne są minimalne. Jednak, gdy dawka ta jest przekroczona, efektami mogą być: grubszy głos, szybki wzrost włosów na ciele, trądzik, wzrost popędu płciowego. Gdy DECA-DURABOLIN jest stosowany w dawkach 50 mg na tydzień i występują efekty uboczne, lepiej zastosować szybciej działający DURABOLIN. Dobrą mieszanką Jest DECA 50 mg na tydzień + OXANDROLONE 10 mg + na dzień. DECA-DURABOLIN Jest drogi, w USA 50 mg-owe ampułki są oferowane w cenie 11,79 USD. Ampułka - 200 mg kosztuje 19,49 USD. NA "czarnym rynku" można znaleźć grecki i duński DECA-DURABOLIN 200mg/2 ml, ampułka kosztuje około 30 USD. Są także 30-50 ml zastrzyki produkowane przez NATIONAL PRODUCTS CA-US. podrabiany D.-D. sprzedawany jest w brązowych i białych szklanych ampułkach (2 ml). W Europie oryginalny D.-D. nigdy nie jest sprzedawany w ampułkach lub buteleczkach większych niż 2 ml. Jednym z pewniejszych środków na rynku polskim jest RETABOLIL firmy RICHTER 50mg/ml, 1 ml ampułka w paczce z przeźroczystą wytłoczka zawierającą instrukcję. Może też zdarzyć się, że ampułki sprzedawane są luzem ze względu na problemy wynikające z dość dużej objętości paczki w stosunku do ampułki. Najpopularniejszym falsyfikatem na polskim rynku jest DECA-DURABOLIN o pojemności 2 ml z napisem ENEMIKA, występujący luzem bez paczek i instrukcji. Jest to środek nie zawierający NANDROLONU, lecz słaby TESTOSTERON. Zdarza się również produkt o nazwie EXTRABOLINE firmy ORGANON, który też jest falsyfikatem. Choć występuje w paczkach z instrukcjami i wytłoczkami jak oryginalny holenderski DECA-DURABOLIN, to łatwo go rozpoznać po stosunkowo małej gęstości.
Na całym świecie produkowany jest cały szereg preparatów opartych na tym związku. Między innymi fenylopropionian nandrolonu, dekanian nandrolonu, heksanian nandrolonu, undekanian nandrolonu, propionian nandrolonu i wiele innych pochodnych. W USA i Europie najbardziej rozpowszechnione są 2 pierwsze pochodne: dekanian nandrolonu w Polsce znany przede wszystkim pod nazwą Deca-Durabolin (produkt firmy Organon) oraz fenylopropionian nandrolonu (Durabolin firmy Organon).
Te dwie wyżej wymienione formy nandrolonu różnią się przede wszystkim okresem półtrwania w organizmie Dekanian, częściej stosowany przez kulturystów, jest aktywny w organizmie, dający efekty w postaci przyrostu masy mięśniowej, przez 6-7 dni i tak często jest przez nich przyjmowany. Informacja, że jest aktywny przez ok. tydzień może być dla niektórych myląca. Mam na myśli kulturystów i sportowców biorących udział w zawodach w czasie, których są wykonywane badania antydopingowe. Nandrolon jest wykrywalny w moczu jeszcze w kilka miesięcy po skończonym cyklu. Podręczniki medyczne natomiast podają, że często jest używany w leczeniu m.in. osteoporozy i powinien być przyjmowany w formie zastrzyku w ilości 25 do 50mg (1/2-1 ampułki) raz na 2-3 tygodnie.
Najczęściej stosowany jest dekanian nandrolonu. Jest on tak atrakcyjny zarówno dla początkujących jak i zaawansowanych kulturystów ze względu na swe ciekawe własności. Po pierwsze jest lekiem pozbawionym działań hepatotoksycznych, nawet wtedy gdy jest stosowany w większych dawkach, przez dłuższy okres czasu. Często stosowany przez lekarzy dla utrzymania dodatniego bilansu azotowego i białkowego w przewlekłych chorobach wątroby np. w marskości wątroby. Jest to cenna informacja dla tych kulturystów, którzy w przeszłości mieli problemy z wątrobą np. chorowali na WZW - wstrzepienne zapalenie wątroby. Stosowany również jako lek z wyboru w długotrwałym leczeniu pacjentów wyniszczonych, chorych na AIDS-w celu utrzymania dodatniego bilansu azotowego.
W czasie stosowania tego preparatu wskazana jest okresowa kontrola stężenia wapnia i magnezu we krwi ze względu na to, że w czasie stosowania nandrolonu dochodzi także do zatrzymania tych dwóch minerałów. Po drugie dekanian nandrolonu ma zdecydowanie silniej wyrażone działanie anaboliczne niż androgenne to znaczy posiada wysoki indeks anaboliczny, bliski 10. W przypadku domięśniowo stosowanych estrów testosteronu było to działanie pół na pół. Ze słabiej wyrażonymi własnościami androgennymi wiążą się mniejsze działania uboczne w postaci retencji wody w tkance podskórnej oraz ginekomastii, która prawie nigdy nie występuje, nie ma także problemów z podwyższonym ciśnieniem krwi. Aromatyzacja do estrogenów w przypadku nandrolonu prawie nie występuje. Ze względu na swe silne własności anaboliczne przy łagodnych androgennych równie chętnie jak przez mężczyzn jest stosowany przez kobiety. Stosowanie dawek podtrzymujących takich jak w medycynie ok. 50mg dekanianu tygodniowo lub co dwa, trzy tygodnie, nie przynosi widocznych efektów w postaci gwałtownego przyrostu masy mięśniowej. Przyjmuje się większą rozpiętość stosowany tygodniowo ilości dekanianu nandrolonu w celu osiągnięcia przyrostu masy mięśniowej. Przez kulturystów zwykle jest stosowany w ilości 200-400 mg tygodniowo, dopiero przy tego rzędu dawkach dochodzi do znaczącego przyrostu masy. Dekanian nandrolonu chętnie jest stosowany w jednym cyklu w połączeniu z doustnym metandienonem lub domięśniowo podawanymi estrami testosteron.
Na początku stosuje się bardzo silny oxymetholon i testosteron, w połowie cyklu przejście na łagodniejszy i pozbawiony silnych działań ubocznych Metanabol i deca-durabolin. Krótko o fenylopropionianie nandrolonu (Durabolin), ze względu na krótszy okres półtrwania w kulturystyce, jest podawany w postaci injekcji domięśniowych raz na 2-3 dni. Posiada jeszcze słabsze działania uboczne od dekanianu wyrażone zatrzymywaniem wody, odkładaniem tłuszczu, tendencją do wywoływania nadciśnienia tętniczego krwi.
Efektywne dawki uznawane przez większość kulturystów to np. 50-75mg podawane co 3 dni. Fenylopropionian chętnie jest stosowany w jednym cyklu z innymi sterydami anabolicznymi np. takimi jak wymienione wcześniej dla dekanianu. Deca-Durabolin jest jednym z najczęściej poszukiwanych na polskim rynku zachodnim anabolikiem. ze względu na duży popyt na ten środek, znaczna część ampułek jest podrabiana, zawierając zamiast nandrolonu np. estry testosteronu. Na czarnym rynku za 1 ampułkę 50mg Deca-durabolinu trzeba zapłacić od 50-60 zł. Deca-Duraboli został dopuszczony do obrotu farmaceutycznego w Polsce i dostępny jest w aptekach na receptę. Za 1 ampułkę zawierającą 50 mg trzeba zapłacić około 28 zł.
Ogólnie rzecz biorąc jest jednym z najczęściej stosowanych sterydów przez kulturystów, którzy nie startują w zawodach. Jest wykrywalny przez około rok. Ma małe działanie uboczne - nie powoduje ginekomastii. Działa bardzo dobrze na przyrost masy. Stosuje się go w dawkach 100-400 mg co tydzień.
Efedrin Arsan (Efedryna)
Substancja czynna: efydryna Źródło: Turcja Opakowanie: 20 tabl - 50mg/tabl Czas aktywnego działania: 6 godzin Przeciętne dawki: 50-150 mg na dzień w dawkach podzielonych Przeznaczenie: redukcją tkanki tłuszczowej Działanie: odczuwalne już po godzinę od spożycia Długość dawkowania: 4 tyg Wykrywalność: --- Właściwości: stymulacja metabolizmu, wzrost temperatury ciała Blokowanie układu HPTA: nie Odblokowanie: nie
Efedryna jest stymulantem, należącym do grupy sympatykomimetyków. Ściśle mówiąc, jest zarówno alfa jak i beta agonistą receptorów adrenergicznych. Efedryna ponadto zwiększa sekrecję norepineferyny, silnego endogennego alfa agonisty. Działanie efedryny jest podobne do działania podstawowego hormonu adrenenergicznego epineferyny (adrenaliny), która także wykazuje działanie na receptory alfa i beta. Krótko po administracji, efedryna znacząco podwyższa aktywność Centralnego Układu Nerwowego, symuluje także inne komórki docelowe. Działanie taki wywołuje szereg pozytywnych skutków dla zawodników. Podwyższa nieznacznie temperaturę ciała, uwalniając więcej wolnych kwasów tłuszczowych z rozpadu trój glicerydów w tkance tłuszczowej (stymulacja metabolizmu). Pomaga to pozbyć się niepotrzebnej warstwy tłuszczu podskórnego, poprawiając znacznie definicję. Teoretycznie efedryna może przyczyniać się także do wzrostu anabolizmu, poprzez stymulację metabolizmu - czyli nie tylko tłuszczy, ale także protein i węglowodanów.
Efekt symulujący zwiększa także siłę skurczu mięśni szkieletowych. Dlatego efedryna jest często stosowana przez ciężarowców przed startem. Pobudzając CUN podnosi energiczność i możliwość koncentracji stosującego. Nawet nie startujący zawodowo bywalcy siłowni często przyjmują 25 - 50mg efedryny przed treningiem. Pomaga im to zwiększyć intensywność treningu, czyniąc go bardziej produktywnym. Nie można jednak stosować stale efedryny. Jej efektywność drastycznie spada, jak tylko organizm przyzwyczai się do środka. Warto zatem cyklicznie stosować 2 - 3 miesięczne przerwy w jej przyjmowaniu. Najczęstszym jednak przeznaczaniem efedryny jest jej stosowanie w cyklach pracy nad definicją mięśni. Zawodnik w okresie redukcji przyjmuje z reguły kilka razy dziennie po 25 - 50mg. Najbardziej znanym stackiem efedrynowym jest tzw. ECA, czyli połączenie efedryny (25 - 50mg), kofeiny (200mg) oraz aspiryny (300mg), jeden z najskuteczniejszych suplementów używanych w celach redukcyjnych. Dodana aspiryna ponadto hamuje lipogenezę, blokując procesy magazynowania kwasów tłuszczowych w tkance tłuszczowej. Oznaką skutecznego działania ECA jest nieznaczny wzrost temperatury ciała, o około 1 stopień. ECA stosuje się 2 - 3 razy dziennie, przez okres kilku tygodni. Jeśli temperatura ciała wraca do normy, jest to znak że środek ten przestał już działać. Zwiększanie dawkowania w tym przypadku niewiele da. Należy przerwać stosowanie środka, po kilku tygodniach powracając.
Efedryna może powodować wiele niechcianych skutków ubocznych, których użytkownik powinien być świadomy. Drżenie rąk, dreszcze, nadmierne pocenie się, wzrost tętna, zawroty głowy, poczucie niepokoju. Skutki te przeważnie słabną po pewnym okresie stosowania efedryny. W działaniach ubocznych efedryna wykazuje podobne właściwości do Clenbuterolu, mogą być stosowane zamiennie. Efedryna może także powodować spadek apetytu, co nie jest złe w cyklach redukcyjnych, kiedy kaloryczność diety jest mocno obniżona. Często występują także bóle głowy i podwyższone ciśnienie krwi. Osoby cierpiące na dysfunkcje tarczycy, nadciśnienie, problemy z sercem, nie powinny zdecydowanie przyjmować efedryny.
W ostatnich latach wiele dyskutowano nad dostępnością środków zawierających efedrynę. Kontrowersyjność wzbudzał fakt, iż tabletki efedryny wykorzystywane są do produkcji metamfetaminy, nielegalnego narkotyku. Struktura chemiczna obu środków jest dosyć podobna, potrzebna jest tylko pewna ilość kilku chemikaliów, aby zmienić efedrynę w wspomniany wcześniej narkotyk. Dlatego dostępność efedryny została bardzo mocno ograniczona, zmuszając zawodników do nabywania jej na czarnym rynku, z czym nie ma jednak większych problemów.
Metanabol
Substancja czynna: Metandienon Źródło: Jelfa, Polska Opakowanie: 100 tab - 5mg/tab Czas aktywnego działania: do 6h Przeciętne dawki: 15-30 mg dziennie (dawka dzielona) Przeznaczenie: masa, siła, znakomity kickstarter Działanie:efekty zauważalne już w 5tym dniu, szczyt w 2gim tygodniu Długość dawkowania: 4-6 tygodni Wykrywalność: do 5 tygodni Właściwości: silnie anaboliczny, silnie androgenny, silna aromatyzacja, toksyczny szczególnie w wysokich dawkach Blokowanie układu HPTA: umiarkowanie niskie, zależne od dawki Odblokowanie: 12h po ostatniej tabletce
Metanabol ( metandienon) jest w tej chwili jednym z najbardziej popularnych sterydów stosowanych w naszym kraju. Sięgają po niego głównie początkujący kulturyści. Zażywany głównie poprzez chęć jak najszybszego zwiększenia masy ciała. Przedawkowanie leku może wywołać skutki uboczne takie jak : żółtaczkę cholestatyczną , uszkodzenie wątroby, u ludzi młodych może prowadzić do hamowania wzrostu, u dzieci do przedwczesnego kostnienia chrząstek. Należy wspomnieć również o przeciwwskazaniach do zażywania leku. Są to m.in.: nadwrażliwość na lek, nowotwory, zaburzenia elektrolitowe serca, cukrzyca. Metanabol jest pochodną metylotestosteronu, od którego różni się tym, że zawiera między pierwszą a drugą pozycją węgla podwójne wiązanie. Zmiana taka w budowie chemicznej powoduje spotęgowanie działania anabolicznego. Azot zostaje użytkowany na odbudowę masy mięśniowej, wapń natomiast wbudowywany jest do tkanki kostnej. Istotnym warunkiem uzyskania tego efektu jest dieta bogata w pełnowartościowe białko z odpowiednią zawartością węglowodanów i tłuszczów. Przy ubogo białkowej diecie masa ciała może nawet się zmniejszyć ( w wyniku wzmożonego katabolizmu tłuszczów. Działanie anaboliczne ujawnia się po 2-3 dniach przyjmowania leku, osiąga maksimum po 10-15 dniach i utrzymuje się przez okres kilku tygodni. Lek stosuje się przez 4 tygodnie. Po miesięcznej przerwie przyjmowanie leku można powtórzyć. Podczas dłuższego stosowania wskazana jest kontrola czynności wątroby przez lekarza. Polski metanabol produkowany jest po postacią tabletek przez Jelfa. Tabletki mogą zawierać 1 mg lub 5 mg metanandienonu. Pakowane są w podłużne paski po 20 sztuk. Sprzedawany na receptę - kosztuje kilka złotych. Cena czarnorynkowa wynosi od 50-100 zł. za 100 tabletek.
Metanabol (Metadienon , 17alfa-metylo-androsteDION) Formy leku dostępne w Polsce:
Tabletki po 1mg i 5mg , opakowania po 10 sztuk . Wybrane inne preparatu metandienonu
Bionabol 5mg(Bułgaria)
Stenolon 5mg (Czechy)
Naposim 5mg (Rumunia)
Pronabol (Indie)
Anabol Tabletes 5mg(Tajlandia)
Dianabol 5mg(USA)
Ze względu czysto praktycznych tabletki 1mg nie sa stosowane w kulturystyce, równiez krem zawierający metandienon nie ma wiekszego zastosowania . Metanabol jest barzo zbliżony budową chemiczną do związku pokrewnego testosteronu-metylotestosteronu. Zmiana wiązania na podwójne między 1 a 2 atomem węgla w cząsteczce powoduje, że w przeciwieństwie do metylotestosteronu , posiada znacznie silniej wyrażone właściwości anaboliczne, słabiej androgenne . W zwiazku z tym że posiada działanie androgenne wpływa naukład podwzgórza-przysadka-jądra hamując wydzielenie własnego testosteronu o ok. 1/3. Silne właściwości anaboliczne powodują duży przyrost masy mięśniowej, szczególnie jak jest łączony z testosteronem . Dianabol jest środkiem, który szczególnie łatwo aromatyzuje i konwertuje do estrogenów, a duży przyrost masy mięsniowej połaczony jest z zatrzymaniem w tkankach organizmu dużych ilości wody . Dlatego często jest stosowany antyestrogen Nolvadex (tamoksyfen) , który zmniejsza odkładanie wody i zapobiega ginekomastii. Dawka dzienna metanabolu dzielona jest na kilka dlatego, że związek ten posiada krótki okres półtrwania w organizmie . Rozsądny wydaje się podział na 3-4 dawek na dobę przyjmowanych po posiłku. Dawki jakie najczęściej stosowane w kulturystyce to 15mg do 50 mg ( i dużo więcej ) Nie powinno się stosować tego medykamentu jeżeli ktos wcześniej cierpiał na wirusowe zapalenie wątroby lub jeżeli ktoś jest wrażliwy na ten lek . Dianabol jest często łączony z preparatami domięśniowymi. Najpopularniejsze to: Sustanon , omandren , deca , winstrol , oxandrolon i wszelkie rodzaje testosteronu . Aby zminimalizować skutki uboczne , nie powinno się go brac dłużej niż 6 tygodni .
Nolvadex-D (Nolvadex)
Substancja czynna: cytrynian tamoksyfenu Źródło: Astra Zeneca, Anglia Opakowanie: 30 tabl - 20mg/tabl Czas aktywnego działania: do 24h Przeciętne dawki: 10-40mg dziennie Przeznaczenie: antyestrogen, odblokowanie układu HPTA Działanie: --- Długość dawkowania: --- Wykrywalność: silny antyestrogen, stymulator gonadotropin, toksyczność niska Właściwości: --- Blokowanie układu HPTA: --- Odblokowanie: ---
Tamoksyfen jest związkiem niesteroidowym o działaniu głównie antyestrogenowym. Z medycznego punktu widzenia jest stosowany najczęściej w nieoperacyjnym leczeniu nowotworów sutka (jako leczenie uzupełniające). Swoje działanie antyestrogenowe zawdzięcza przede wszystkim współzawodnictwie z endogennymi estrogenami o miejsce wiązania z receptorem komórkowym, poprzez co uniemożliwia bądź minimalizuje możliwość wiązania estrogenów w tkankach docelowych ? głównie sutki i macica.
W sporcie stosowany jest jako chyba najpopularniejszy antyestrogen czyli środek blokujący działanie estrogenów w organizmie. Ma zastosowanie tutaj praktycznie tylko u mężczyzn, gdyż to oni muszą obawiać się aromatyzacji czyli przetworzenia nadmiaru androgenów w estrogeny. Te z kolei wywołują u mężczyzn efekty feminizujące typu:
ginekomastii czyli rozrostu tkanki tłuszczowej w okolicach piersi
otłuszczenia, szczególnie w okolicach ud, pośladków i brzucha
bardziej ?pulchnego? wyglądu w efekcie wyżej wymienionych
a także zaburzają równowagę hormonalną... czyniąc z nas w efekcie ?półdziewczęta?
Z tego właśnie powodu mężczyźni stosują tamoksyfen w celach sportowych. Jednym z wielu mitów jakie wciąż krążą po siłowniach, jest twierdzenie jakoby osłabiał on działanie steroidów anabolicznych, w tym głównie testosteronu. Na szczęście nie ma żadnej fachowej publikacji mówiącej o tym, że tak właśnie się dzieje. Tamoksyfen konkuruje bowiem o wiązanie z receptorem z estrogenami, a nie ze steroidami anabolicznymi !!! W badaniach klinicznych jakie przeprowadzono na grupie ochotników, którym podawano zarówno testosteron (400 mg/tygodniowo) jak i cytrynian tamoksyfenu (20 mg/dziennie), siła działanie testosteronu i jego metabolitów wahała się w granicach plus 3,4 %, minus 3,6 %. Test więc wykazał, że jeśli tamoxyfen jakkolwiek wpływa na siłę działania testosteronu, to ma zarówno wpływ dodatni na jego siłę oddziaływania, jak i lekki ujemny. I de facto można wynik testu uzasadnić innymi czynnikami bądź też stwierdzić, że wbrew obawom tamoksyfen nie osłabia, a już na pewno tak znacznie jak sugerowano anaboliczne działanie testosteronu.
Natomiast prawdą jest, że ?tamox? może powodować lepszy wygląd kulturysty go zażywającego. Eliminując on działanie estrogenne ? głównie otłuszczanie ? wyostrza on rysy mięśni, lepiej pokazując ich definicję, co jest szczególnie ważne przed zawodami. Nie eliminuje on jednak tzw. ciągnięcia wodą czyli edemy. Jak już wspomniałem powyżej blokuje on otłuszczające działanie estrogenów (przez ich blokowanie) lecz nie posteroidowe zatrzymanie elektrolitów (tzw. edema).
Dawkowanie tamoxyfenu jest zależne od indywidualnych potrzeb naszego organizmu (czytaj ? genetyka i wrażliwość na nadmiar testosteronu objawiająca się mniejszą lub większą aromatyzacją), dawki i rodzaju steroidu jaki używamy i naszej wagi. Naturalną rzeczą jest fakt, że duże dawki SAA jak i stosowanie steroidów silnie androgennych będzie wymagało większych dawek tamoksyfenu. Średnio stosuje się 20 do 40 mg dziennie Nolvadexu w dni kiedy ?czujemy? taką potrzebę (wersja dla fachowców) i profilaktycznie w dni gdy zażywamy największe dawki SAA lub w dzień iniekcji i dzień po nim.
Profilaktycznie tamoksyfen można by stosować codziennie w dni cyklu steroidowego, jednakże nie jest możliwe ze względu na dużą ilość skutków ubocznych. Najczęściej jest on dobrze tolerowany, jednakże przedłużające używanie bądź stosowanie wysokich dawek może doprowadzić do:
czy nawet powstania nowotworów, głównie jelita grubego, odbytu i żołądka
Z danych farmakokinetycznych względem tamoksyfenu najważniejszy jest czas maksymalnego stężenia w surowicy, który wynosi od 4 do 7 godzin po podaniu i okres półtrwania 7 dni - dla samego tamoksyfenu, i ok. 14 dni dla jego metabolitów, które również wykazują silne działanie antyestrogenowe.
Czas aktywnego działania: ~17dni Przeciętne dawki: 250-750mg co tydzień Przeznaczenie: potężna masa, siła Działanie: odczuwalne od 2giego tygodnia Długość dawkowania: 8-12 tygodni Wykrywalność: do 3 miesięcy Właściwości: wysoko anaboliczny silnie androgenny, silna aromatyzacja do estrogenu oraz wysokie konwertowanie do DHT, toksyczność niska Blokowanie układu HPTA: bardzo silne Odblokowanie: 3tyg po ostatniej injekcji
Charakterystyka, działanie: lek zawiera estry testosteronu o różnej szybkości wchłaniania i wydzielania. Dzięki dobraniu odpowiednich proporcji poszczególnych składników umożliwia utrzymanie działania androgennego testosteronu przez 4 tygodnie po jednorazowym wstrzyknięciu. Testosteron u mężczyzn pobudza rozwój i czynność gonad, rozwój zewnętrznych narządów płciowych, gruczołu krokowego, pęcherzyków nasiennych oraz rozwój wtórnych cech płciowych (wzrost, niski głos, zarost). Wywiera działanie anabolizujące.
Wskazania u mężczyzn brak dojrzewania płciowego, oligospermia, niedobór androgenów i niedorozwój narządów płciowych, impotencja, zaburzenia okresu klimakterium męskiego.
Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na lek, rak gruczołu krokowego i rak sutka u mężczyzn, hiperkalcemia i hiperkalciuria, niewydolność serca, wątroby i nerek, guzy wątroby (w raku sutka lub endometrium wtedy, gdy nie są guzami przerzutowymi). Potęguje działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych: barbiturany, ryfampicyna, amizepin, butapirazol, salicylany, fenytoina, piramidon zmniejszają działanie testosteronu. Król polskich sterydów. Wraz z metanabolem tworzy niepowtarzalną kombinację w celu budowania masy mięśniowej tzw. bazy. Zależnie od dawek spełnia różne funkcje. Niektórzy, oczywiście tak dzieje się na całym świecie dochodzą do wręcz kosmicznych dawek. Znane są przypadki przyjmowania przez polskich zawodników dawek w granicach 7500-10 000 mg/tydzień, ale o tych nie będziemy tutaj pisać. Polecaną dawką dla początkujących byłoby zależne od połączenia 250 mg na tydzień lub na dwa tygodnie z 30-40 mg metanabolu. Profesjonaliści zażywają 500-1000 mg tygodniowo łącząc Omnadren głównie z metanabolem 40 mg dziennie i 300-400 mg nandrolonu tygodniowo. Zależnie od tego czy zawodnik przygotowuje się do zawodów jest to długo lub krótko wykrywalny nandrolon. Nawet 500 mg omnadrenu tygodniowo jest w stanie powiększyć wagę przez 5-10 tygodni o 5-8 kg. Dobre połączenie omnadrenu Jest z primabolanem depot 300-400 mg/ tydzień + 500 mg omnadrenu/tydzień przez 8-12 tygodni dodatkowo co 4 tygodnie można przez pierwszy okres stosować 200 mg phenyloproplonianu nandrolonu następne 4 tyg. Winstrol tabletki 10-20 mg. Wszystkie środki zwierzęce (wymienione jako zwierzęce) stosowane w dawce 150 mg tygodniowo z 500-750 mg Omnadrenu przez 8-10 tygodni daje zaskakujące efekty.
Na polskim i zachodnim rynku pokazało się wiele podróbek, są to głównie przerobione testosterony przez Jelfę Jelenia Góra w dawkach 10 mg i 25 mg (Propioni-cum). Ampułka jest identycznych rozmiarów, różni się minimalnie kolorem i gęstością. Sporadycznie przerabiany jest też testosteron prolongatum lecz przerabianie nie jest tak opłacalne jak np. 10mg propionicum. Paczki też są perfekcyjnie podrobione tak więc jak kupujecie już omnadren to najlepiej z pewnego źródła.
Omnadren 250 jest olejowym preparatem złożonym z 4 różnych związków testosteronu. Produkowany jest w Polsce przez firmę Polfa. Jest on mieszaniną estrów testosteronu, które po podaniu domięśniowym wchłaniają się z różną prędkością. Zapewnia to utrzymanie się stałego poziomu testosteronu przez dłuższy okres czasu. Testosteron po podaniu domięśniowym dostaje się bezpośrednio do krwi z pominięciem wątroby, a następnie wiąże się wokoło 99% z globuliną wiążącą androgeny, ok.1% pozostaje nie związany i jest formą aktywną biologicznie. Dawkowanie Omnadrenu 250 w różnych zespołach chorobowych jest przyjmowane jako 1 ampułka (1ml) na 4 tygodnie we wstrzyknięciu domięśniowym. W medycynie Omnadren 250 znalazł zastosowanie m.in. w leczeniu: impotencji spowodowanej hipogonadyzmem, zespole pokastracyjnym, hipogonadyzmie, a u kobiet m.in. w zaawansowanym raku gruczołu piersiowego. Omnadren 250 ma silne właściwości anaboliczne i równie silne właściwości maskulinizujące (androgenne).
W czasie stosowania Omnadrenu, w dawkach znacznie przekraczających lecznicze, dochodzi do bardzo dużego magazynowania wody w organizmie, co może wyrażać się już po kilkutygodniowym stosowaniu-obrzękami. Obrzęki często umiejscawiają się w ciągu dnia w okolicach podudzi, uniemożliwiając chodzenie (dłuższy spacer powoduje bardzo dotkliwy ból). Inne działania uboczne Omnadrenu, wtedy gdy jest stosowany przez kulturystów w dużych dawkach, to znacznie podwyższony poziom agresji co może prowadzić do konfliktu z innymi osobami, a nawet do konfliktu z prawem. Równie uciążliwym działaniem ubocznym tego specyfiku może być trądzik posterydowy oraz zmiany zapalne skóry w postaci krost szczególnie na skórze pleców, barków, pośladków. Związane to jest z przemianą testosteronu do DHT, czyli dihydrotestosteronu, a bezpośrednio ze zwiększonym wydzielaniem przez gruczoły łojowe skóry i z zatkaniem ujść tych gruczołów. Omnadren jest jednym z tych sterydów, który jest stosowany przez różnych kulturystów w różnych ilościach. Przez początkujących często jest przyjmowany w dawce 1 ampułka na tydzień lub dwa tygodnie ale spotka się też ze stosowaniem Omnadrenu 250 przez zaawansowanych kulturystów w ilościach dochodzących do 2 ampułek i więcej dziennie. Chyba nie trzeba przekonywać jak duże obciążenie mogą stanowić dla organizmu takie dawki i w jak wysokim natężeniu mogą wystąpić działania uboczne.
Cykl jest ciężki i długi trwający prawie 2 miesiące. Po zakończeniu dla utrzymania masy mięśniowej stosowany jest przez 3-4 tygodnie clenbuterol. Początkowo stosowany rosyjski dianabol, później zastąpiono czystszym i silniejszym polskim Metanabolem. Dodatkowo stosowany jest co 3 dni propionian testosteronu, utrzymuje to stężenie testosteronu we krwi na stałym poziomie, a jednocześnie łącznie z 30mg propionianu testosteronu w Omnadrenie, powoduje ogólne wyższe stężenie testosteronu w osoczu krwi. Propionianu nie podaje się w te same dni kiedy podawany jest Omnadren 250. Zgodnie z zasadą zmiany sterydu anabolicznego w środku cyklu, w drugiej połowie stosowany jest łagodny, dający mniej działań ubocznych ale posiadający wysoki indeks anaboliczny Deca-Durabolin. Deca zapewnia dalszy, wolny przyrost masy mięśniowej. Ze względu na to, że estry testosteronu z łatwością konwertują do estrogenów, kulturyści często pomagają sobie blokerami receptorów estrogenowych (tamoxifen). Omnadren w Polsce dostępny jest na tzw. czarnym rynku lub na receptę w aptekach. Na czarnym rynku trzeba zapłacić od 45-80 zł za 5 ampułek, natomiast w aptece na receptę około 4 złotych za 1 ampułkę.
Proviron
Substancja czynna: mesterolone Źródło: Schering, Tajlandia Opakowanie: 20 tabl - 25mg/tabl Czas aktywnego działania: około 12h Przeciętne dawki: 50-150mg dziennie Przeznaczenie: blokada aromatyzacji do estrogenu, poprawa libido Działanie: --- Długość dawkowania: do 3miesięcy Wykrywalność: --- Właściwości: androgen, inhibitor aromatazy, toksyczność niska Blokowanie układu HPTA: --- Odblokowanie: ---
Proviron jest czysto androgennym sterydem bez wyraźnych właściwości anabolicznych. Lek ten jest używany jako antyestrogen, który zapobiega aromatyzacji do estrogenów. W przeciwieństwie do nolvadexu (który jedynie zapobiega łączeniu się estrogenów z receptorami), proviron zapobiega tworzeniu się estrogenów poprzez blokade enzymów aromatazy. Skutkuje to w minimalizacji retencji wody (tym samym obrzęków), zmniejsza ryzyko ginekomastii oraz odkładania tłuszczu. Unikalną własnością provironu jest jego zdolność do wiązania białka SHBG. Dzięki temu podane wraz z nim SAA są w stanie wolnym/niezwiązanym. Skutkuje to wyższą aktywnością androgenów i anabolików przy jednoczesnej niższej ich podaży. Proviron nie hamuje wydzielania gonadotropin i nie hamuje spermatogenezy. W medycynie wykorzystuje się go w celu zwiększenia produkcji spermy i wyeliminowania zaburzeń seksualnych u mężczyzn. Poprawia on znacznie samopoczucie oraz libido. Niektórzy zauważyli utwardzenie sylwetki jednak jest to kontrowersyjne. Efektem ubocznym zażywania provironu są częste i czasami bolesne erekcje. Można go stosować bez większego ryzyka podczas cyklu nawet przez kilka miesięcy - jest dobrze tolerowany przez wątrobę, więc stosując zalecane dawki nie mogą wystąpić z nią żadne problemy. Podany doustnie wchłania się całkowicie z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie w surowicy osiąga po 3h. Całościową dawkę warto rozłożyć w ciągu dnia.
Stanoject 50 (Winstrol)
Substancja czynna: stanozolol Źródło: Eurochem Laboratories, Ukraina Opakowanie: 500mg/10ml Czas aktywnego działania: tabletki do 8h, injekcje do 48h Przeciętne dawki: tabletki 20-50mg dziennie, injekcje 50mg co drugi/trzeci dzień Przeznaczenie: siła, rzeźba, definicja Działanie: silnie odczuwalne od ~10dnia Długość dawkowania: 4-6 tygodni Wykrywalność: tabletki do 3 tygodni, injekcje do 2 miesięcy (depot) Właściwości: wysoko anaboliczny, nisko androgenny, pochodna DHT, brak aromatyzacji, toksyczny w wysokich dawkach Blokowanie układu HPTA: niskie Odblokowanie: 12h po ostatniej tabletce i 48h po ostatniej injekcji
Jest on lubianym sterydem w wielu dyscyplinach sportu, był np. używany przez Bena Johnsona. Jest dobrym sterydem pod warunkiem, że odpowiednio go stosujemy. Jest to także ważne, gdyż zastrzyki są bardziej efektywne niż tabletki.
Dobre rezultaty można osiągnąć już po 50mg/tydzień. Jest on dobry przed zawodami, wraz z niskokaloryczną dietą (jest bogaty w proteiny) daje wysoką jakość mięśni. Ogólnie rzecz biorąc przyśpiesza proces syntezy białka w organizmie, ma bardzo małe działanie androgenne. Powoduje duże przyrosty siły i w niewielkim stopniu masy. Spotyka się go w postaci zastrzyków domięśniowych i w tabletkach Jest lekiem stworzonym bardziej pod kątem sportu niż medycyny. Posiada małe efekty uboczne w porównaniu z innymi sterydami. Stosuje się go 2-4 razy w tygodniu 50mg (zastrzyki), lub 10-20 mg dziennie (tabletki).
Retencja wody i spadek wagi mięśni muskuł jest rzadki, może być zauważany jedynie po zaprzestaniu zażywania. Atleci, którym zależy na budowie masy i siły, często stosują WINSTROL DEPOT z DIANABOLEM, TESTOSTERONEM i DECA-DURABOLINEM ( 100mg WINSTROLU DEPOT/tydzień, 200 mg DECA-DURABOLINU/tydzień). Starsi atleci i sterydowi nowicjusze mogą osiągnąć dobre efekty po WINSTROLU DEPOT z DECA-DURABOLINEM. Kiedy będą go brali w odpowiednich dawkach, efekty uboczne nie wystąpią.
Efekty uboczne: niski głos, męskie symptomy. Efekty u kobiet i u mężczyzn: bóle głowy, zmiany poziomu HDL i LDL, skurcze i w rzadkich przypadkach podwyższone ciśnienie krwi. Od kiedy jest rozpuszczany w wodzie, jest bardziej bolesny. Jest bardzo dużo podróbek. Oryginalny specyfik można rozpoznać, że substancja jest oddzielona od wody. Kolor podróbki jest mleczny, biały. Oryginalny hiszpański WINSTROL ma brązowy wydruk na ampułce. Cena 50 mg-owego WINSTROLU DEPOT waha się pomiędzy 10 a 15 USD na "czarnym rynku". W USA jest produkowany tylko dla potrzeb weterynarii.
Ma wiele form, Tabletki są mniej efektywne niż zastrzyki. Odkąd tabletki są 17-alfa, mają negatywny wpływ na wątrobę. Powodem wielu przykrych efektów jest to, że atleci nie biorą odpowiednich dawek. Faktem jest, że zastrzyki WINSTROL-DEPOT są brane w dawkach 100 mg/tydzień, a tabletki często są brane dowolnie. Niektórzy biorą 2mg a inni 12-25 tabletek na dzień. Jedna tabletka 2mg kosztuje 0,70 do 1 USD na "czarnym rynku". Przez dłuższe branie mogą wystąpić bóle gastryczne i choroby wątroby. Oryginalne tabletki są twarde i nie kruszą się..
Synthol
Ostatnio dość sporym zainteresowaniem cieszy się synthol. Na szczęście w Polsce jest jeszcze mało znany, za to w Stanach Zjednoczonych wciąż poszerza się krąg zwolenników. Synthol jest to mieszanina MCT (olej stosowany w odżywkach oraz substancjach energetycznych), lidokainy (środek znieczulający, miejscowo stosowany w lekach arytmicznych) oraz alkoholu benzylowego.
Synthol wstrzykiwany jest głęboko do wnętrza mięśnia, co daje niemal natychmiastowe optyczne zwiększenie. Całe zwiększenie następuje dzięki akumulacji oleju. Jest to więc nic innego jak czasowy implant. Aby utrzymać sztucznie napchane mięśnie, konieczne jest stałe powtarzanie zastrzyków z syntholu, a taka "kuracja" kosztuje od 350 do 450 dolarów tygodniowo!
Synthol uważany jest za największe zło w kulturystyce. Jego zażywanie jest szalenie niebezpieczne i ryzykowne, wciąż trwają badania nad jego działaniem. Niemniej wynalazcy preparatu czerpią milionowe zyski, żerując na zdrowiu naiwnych chłopców, którzy bez żadnego wysiłku chcą być posiadaczami olbrzymich mięśni (synthol powoduje powiększenie mięśnia o 10-15 centymetrów, sterydy zaś 2,5-4 centymetrów). Dziś już wiadomo, że synthol jest substancją niesterylną - jego wstrzyknięcie może doprowadzić do infekcji, ropnia. Zakażone miejsce puchnie, a leczenie sprowadza się do przecinania ropnia lub czyszczenia chirurgicznego.
Istnieje także ryzyko, że zamiast do mięśnia osoba może wkłuć się do żyły. Wystarczy niewielki bąbelek powietrza, aby zaczopować główną żyłę. Jeśli coś takiego osadzi się w naczyniach mózgu, grozi to śmiercią.
Wstrzykiwanie syntholu powoduje powstanie zrostów i nałożenie się jednych na drugie. Wygląda to mniej więcej jak piłeczki od golfa. Żeby wprowadzić synthol do mięśnia, trzeba dosłownie siłą wpychać igłę. A nie jest to przyjemne uczucie
Testoject (Testosteron suspension)
Substancja czynna: testosterone suspension Źródło: Eurochem Laboratories, Ukraina Opakowanie: 1000mg/10ml Czas aktywnego działania: do 24h Przeciętne dawki: 50-100mg dziennie Przeznaczenie: masa, siła, twardość - zależnie od przeznaczenia Działanie: odczuwalne już od pierwszej injekcji Długość dawkowania: 4-6 tygodni Wykrywalność: do 24h Właściwości: wysoko anaboliczny silnie androgenny, bardzo silna aromatyzacja do estrogenu oraz konwertowanie do DHT, toksyczność niska Blokowanie układu HPTA: bardzo silne Odblokowanie: 24h po ostatniej injekcji
W środowisku kulturystów Agovirin jest znany jako produkt ekstremalnie zwiększający masę mięśniową. Dużo częściej, w ocenach, pojawia się jako najsilniejszy dostępny steryd w zastrzykach. Powoduje niesamowicie szybki przyrost masy mięśniowej i siły. Taki skutek zawdzięcza bardzo szybkiemu działaniu, ponieważ będąc na bazie wody przenika do krwi prawie natychmiast po zastrzyku. Kiedy używa się wolno działających sterydów na bazie oleju np. sustanon może upłynąć kilka tygodni zanim poziom testosteronu w organizmie podniesie się. W przypadku Agovirin zabiera to kilka dni. To zwykle skutkuje zwiększeniem masy mięśniowej i siły pod koniec pierwszego tygodnia ćwiczeń. Agovirin bierze się przez 30 dni w cyklu, a po tym czasie rozwój masy mięśniowej jest już mocno widoczny. Efekty działania Agovirinu będą widoczne o wiele szybciej niż efekty działania sterydów opartych na oleju. Należy pamiętać, że 100 mg estru testosteronu nie odpowiada 100 mg czystego testosteronu jaki jest w Agovirin depot. W porównaniu np. z testosteronem enanthate 100 mg preparatu zawiera tylko 72 mg naturalnego testosteronu, a więc kulturyści którzy używają 400 mg enanthate tygodniowo tak naprawdę biorą 288 mg testosteronu. Najbardziej popularnym sposobem brania Agovirin jest robienie zastrzyku co najmniej co 2-3 dni. Dozowanie zależy od potrzeb indywidualnych, ale najczęściej mieści się w granicach od 50 do 300 mg na strzał. Kulturyści chcący ekstremalnie szybko zbudować masę mięśniową powinni brać 100 mg dziennie. W większości przypadków taki cykl może przynieść zadziwiające rezultaty. Masa mięśniowa wygląda na napompowaną po bardzo krótkim czasie. Agovirin można podawać w mniejsze grupy mięśniowe takie jak np. triceps, łydki. Jakkolwiek niektórzy biorący odczuwają dyskomfort podając sobie sterydy rozpuszczalne w wodzie to generalnie Agovirin depot jest dobrze tolerowany. Agovirin jako silny androgen może powodować niezliczone skutki uboczne. W przypadku początkujących z testosteronowymi produktami można zauważyć wysoki poziom estrogenów. Ginekomastia może wystąpić szybko podczas cyklu i w wielu przypadkach Agovirin nie będzie tolerowany bez dodatkowego brania antyestrogenów. Kombinacja Nolvadexu i Provironu jest dobrą drogą do pozbycia się takiego efektu ubocznego i jest często brana na początku cyklu by zapobiec ginekomastii zanim stanie się ona problemem. Żeby zapobiec skutkom ubocznym można brać Arimidex i pomimo że jest to kosztowny lek jest on dużo bardziej efektywny w kontrolowaniu poziomu estrogenów w porównaniu do innych środków używanych przez kulturystów. Proscar może być potrzebny dla tych, którzy mają skłonność genetyczną do utraty włosów. Endogenna produkcja testosteronu będzie szybko zredukowana podczas zażywania Agovirin. Może to w nielicznych przypadkach powodować atrofie. Niektórzy kulturyści czasami biorą leki stymulujące produkcję testosteronu jak Clomid, Nolvadex, HCG aby efekt atrofii ograniczyć do minimum. Nawet jeśli te preparaty nie są brane podczas cyklu kombinacja HCG, Clomid/Nolvadex powinna być ZAWSZE użyta po zakończonym cyklu
Undestor
Substancja czynna: Testosteron Undecanonium Źródło: Organon, Holandia Opakowanie: 1 amp : 5000 j.m. Czas aktywnego działania: do 8h Przeciętne dawki: 240-400mg dziennie Przeznaczenie: uzupełnienie androgenu Działanie: zależne od dawki, przy wyższej działanie można odczuć około 2giego tygodnia Długość dawkowania: 4-8+ tygodni Wykrywalność: do tygodnia Właściwości: podobne do testosteronu jednak wyrażone słabiej, toksyczność dla wątroby niska Blokowanie układu HPTA: niskie, za wyjątkiem wysokich dawek Odblokowanie: 12h po ostatniej kapsułce
Andriol(undestor) obok methyltestosteronu jest jedynym doustnym aktywnym testosteronem jednak w w przeciwieństwie do niego, andriol wchłaniany jest w unikalny sposób. Gdy jest podany wraz z posiłkiem, wchłaniania się przez komórki śródbłonka jelita cienkiego do układu limfatycznego. Ester unika w ten sposób przedostania się do żyły wrotnej, a co za tym idzie nie jest objęty pierwszą fazą dezaktywacji w wątrobie - większa ilość substancji czynnej dostaje się do krwioobiegu. Kiedy już tam trafi część leku konwertowana jest do DHT. Andriol nie aromatyzuje do estrogenów tak silnie jak inne testosterony. Z tego powodu retencja wody jest znacznie słabsza - ryzyko ginekomastii i otłuszczenia jest niskie ale jednak zawsze istnieje. Lek słabo oddziałuje na układ podwzgórze - przysadka - jądra, przez co nie obniża znacznie wytwarzania endogennych androgenów - oczywiście przy stosowaniu mniejszych dawek. W znacznej części to właśnie przez negatywny wpływ estrogenów praca układu podwzgórze - przysadka - jądra jest zaburzona. Jednak estrogen musi być obecny o odpowiednich dawkach dla każdego sterydu, aby osiągnąć odpowiedni efekt. Gdy Andriol jest używany wraz z innymi SAA, daje w miarę przyzwoity efekt anaboliczno - androgenny w dawkach 200mg dziennie. Jeśli jednak jest używany w pojedynkę aby osiągnąć odpowiedni efekt dzienna doza powinna wynosić minimum 320mg. Andriol polecany jest szczególnie dla tych, którzy dopiero zaczynają brać sterydy anaboliczne. Te osoby odczują zwiększenie siły i równie często przyrost masy mięśniowej. Skutki uboczne stosowania Andriolu to przede wszystkim skutki związane z DHT - trądzik, łysienie, może pojawić się również podwyższone ciśnienie krwi. Andriol powinien być przechowywany w chłodnym miejscu (6-15 stopni Celsjusza), najlepiej w lodówce. Kapsułki są narażone na działanie promieni słonecznych więc nie należy przechowywać Andriolu pod bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.
Czas aktywnego działania: do 16h Przeciętne dawki: 50-150 mg dziennie Przeznaczenie: potężna masa Działanie: odczuwalne już od 3ciego dnia Długość dawkowania: 2-4 tygodnie Wykrywalność: do 2 miesięcy Właściwości: bardzo silnie anaboliczny i androgenny, pochodna DHT (może łączyć się z receptorami progesteronowymi tym samym zachowywać się podobnie do estrogen), bardzo toksyczny Blokowanie układu HPTA: umiarkowane Odblokowanie: 18h po ostatniej tabletce
Anapolon (Oxymetholon) uważany jest za najsilniejszy steryd "masy mięśniowej". Anapolon (Oxymetholon) stosowany sam, bez łączenia z innymi anabolikami, może dawać przyrost masy rzędu 10 kg w ciągu 3 tygodni stosowania. Nie zaleca się stosowania go w cyklu dłuższym niż przez 4 tygodnie, gdyż średnio po tym okresie stosowania nie będzie już powodował istotnego wzrostu mięśniowej masy ciała. Zwykle po 4-6 tygodniach stosowania kulturyści zmieniają przyjmowany steryd, aby nadal obserwować progres w postaci przyrostu masy. Często przechodzą na doustny dianabol, stanozolol, deca-durabolin, clenbuterol. Masa mięśniowa zrobiona błyskawicznie na Anapolonie (oxymetholonie) równie szybko znika po jego odstawieniu. Często konieczne bywa pod koniec cyklu stosowanie antyestrogenów w związku z tym, że steryd ten szczególnie łatwo konwertuje do estrogenów. Ale także łatwo aromatyzuje do dihydrotestosteronu (DHT) co może nasilać łysienie u osób, które mają do niego skłonność. Anapolon (oxymetholon) skutecznie blokuje podwzgórze i przysadkę, stąd kolejny problem, na który należy zwrócić uwagę. W celu odblokowania jąder, by mogły produkować własny testosteron kulturyści stosują clomifen i HCG. Jeżeli chodzi o łączenie Anapolonu z innymi sterydami anabolicznymi to najbardziej popularne są połączenia z estrami testosteronu, nandrolonem, Winstrolem. Stosowany z testosteronem daje szczególnie silnie wyrażone działania uboczne, a szybki wzrost masy ciała prowadzi do bólów kręgosłupa lędźwiowego, bóli stawów, bolesnych skurczów mięśni, nadciśnienia tętniczego. Jak wszystkie doustne sterydy anaboliczne Anapolon (oxymetholone) jest alkilowany w pozycji 17-alfa. Wiąże się z tym jego wysoka hepatotoksyczność. Powikłaniami stosowania oxymetholonu mogą być peliosis hepatis, rak wywodzący się z hepatocytów, zaburzenia stosunku HDL do LDL w surowicy krwi ż czym wiąże się większa skłonność do powstawania miażdżycy tętnic, a także dyselektrolitemia. Zaburzenia w proporcji stężenia jonów K+, Na+, Ca2+, Mg2+ mogą prowadzić przy jednoczesnym stosowaniu innych farmaceutyków np. diuretyków do groźnych dla życia zaburzeń rytmu serca. Przeciwskazaniem do stosowania Anapolonu (oxymetholonu) są rak prostaty, rak sutka u kobiet i mężczyzn, hiperkalcemia, choroby nerek, nadciśnienie tętnicze, choroby degeneracyjne i zapalne wątroby. Działaniami ubocznymi w czasie stosowania Anapolonu (oxymetholonu) mogą być nudności, wymioty, osłabienie, uderzenia gorąca do głowy, biegunka. Aby zwiększyć wchłanianie i dystrybucję Anapolonu (oxymetholonu) w organizmie powinen być przyjmowany łącznie z posiłkami. Rozsądne i często praktykowane przez kulturystów jest przyjmowanie go 3 razy dziennie, przy czym nie ma sensu stosowanie Anapolonu (oxymetholonu) w gigantycznych dawkach jak to się dzieje często w przypadku innych doustnych sterydów anabolicznych. Po pierwsze ze względu na działania uboczne, po drugie wysoką cenę preparatów, po trzecie gdyż jest to nie potrzebne. Anapolon (oxymetholon) daje rewelacyjne efekty już w ilości 3 tabletek dziennie. Jeżeli któryś z kulturystów mówi o posterydowych uszkodzeniach wątroby to może to być z całą pewnością kojarzone z Anapolonem (oxymetholonem).
Dzisiaj stronę odwiedziło już 19 odwiedzający (22 wejścia) tutaj!
